Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 20 сентября одобрило вакцину от гриппа в виде назального спрея «FluMist» от компании AstraZeneca для самостоятельного использования или введения лицами, осуществляющим уход. FluMist одобрен для профилактики гриппа, вызванного подтипами вирусов гриппа A и B, у лиц в возрасте от 2 до 49 лет (1). FluMist содержит ослабленную форму штаммов живого вируса гриппа.
Назальная вакцина используется для профилактики гриппа с 2003 года. Тогда она применялась в возрасте от 5 до 49 лет и могла использоваться только медицинскими работниками. А с 2007 года было одобрено использование вакцины для детей в возрасте от 2 до 5 лет.
Наиболее распространенными ожидаемыми побочными реакциями стали насморк или заложенность носа (в возрасте от 2 до 49 лет), лихорадка выше 37°C (у детей в возрасте от 2 до 6 лет) и боль в горле (у взрослых в возрасте от 18 до 49 лет) (3).
Теперь одобрение первой вакцины для самостоятельного использования открывает новые возможности для эффективной и более удобной вакцинации. А в США в ближайшем будущем будет возможно даже заказать доставку вакцины на дом (2).