28 Июня 2018 года предприятие «Реб-Фарма» провело «День открытых дверей» для фармацевтических работников Минского региона.
В рамках мероприятия была организована большая ознакомительная экскурсия на производственный участок «Цех аэрозолей и нестерильных жидких лекарственных форм». Строительство цеха произведено в соответствии с международными стандартами GMP с учетом непрерывного технологического цикла. Оборудование монтировалось одновременно с помещением и коммуникациями, для этого были привлечены зарубежные специалисты. Основная часть профессионального фармацевтического оборудования и оснащения аналогична оборудованию завода World Medicine, а основные механические узлы самых надежных мировых производителей. По специальному заказу доставлялись даже стеновые панели с особым покрытием и структурой крепления, которые обеспечивают соблюдение санитарных норм для фармацевтического завода. Все помещения оборудованы системами контроля, поддержания и регулировки параметров окружающей среды: температуры, давления, влажности, количества частиц в воздухе. Цех практически готов к вводу в эксплуатацию. На данный момент в цеху еще не запущен производственный процесс, однако все оборудование и отделка готовы к началу производства. Это позволило множеству специалистов оценить своими глазами высокотехнологичное оборудование и обустройство цеха.
Также, были организованы индивидуальные посещения работающего «Цеха вторичной упаковки лекарственных средств».
В ходе «Дня открытых дверей» специалисты подробно ознакомились с собственной контрольно-аналитической лабораторией завода «Реб-Фарма». В лаборатории внедрена и функционирует система менеджмента в соответствии с требованиями СТБ ИСО/МЭК 17025‒2007. Во исполнение требований вышеуказанного стандарта и требований ТКП 030‒2017 и ТКП 428‒2017 в лаборатории разработана вся необходимая документация и должным образом организован контроль качества лекарственных средств.
Лаборатория оснащена современными высокотехнологичными средствами измерений и испытательным оборудованием, среди которых имеются 6 высокоэффективных жидкостных хроматографов производства Thermo Scientific (США), Agilent Technologies (Германия), Shimadzu (Япония) и один газовый хроматограф в комплекте производства Thermo Fisher Scientific (США).
Кроме того, лаборатория располагает единственным в Республике Беларусь анализатором размера частиц Multisizer 4e производства Beckman Coulter (США). Также для контроля порошков для ингаляций и аэрозолей под давлением имеется система для испытаний (DUSA и импактор Андерсена) по показателям «Однородность высвобождаемой дозы» и «Распределение частиц по размеру» производства Copley Scientific Ltd (Великобритания).
22 мая 2018 года лаборатория подтвердила соответствие своей деятельности по контролю качества лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), о чём свидетельствует полученный сертификат соответствия требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) № 041/2017/GMP.
Для наших гостей мы подготовили информационный доклад об истории предприятия, его структуре и планах развития.
В мероприятии приняли участие 60 человек, это специалисты и руководители фармацевтических компаний из оптового и розничного звена: РУП «Минская Фармация», ООО «Лигматон», ООО «Искамед», Филиал «Лекоцентр» ГУ «Центркурорт», ООО «Комфарм», СЗАО «Медвакс», ООО «Доктор Время», УП «Новамедика» и др.
Мероприятие «День открытых дверей «Реб-Фарма» прошло в атмосфере профессионального взаимодействия и получило множество положительных отзывов и благодарностей.