Обязанности:
-разработка технологической документации предприятия в области производства лекарственных препаратов;
-анализ и разработка нормативов материальных затрат на производство лекарственных препаратов;
-управление внутренней регламентирующей документацией в соответствии с разработанной процедурой;
-контроль процесса производства, оценка рисков при изменении технологии, оптимизация технологических процессов;
-оформление и ведение производственной документации;
-сбор и обработка информации по работе производства;
-участие в проведении самоинспекций, внешних инспекций;
-участие в проведении обучения персонала предприятия правилам надлежащей производственной практики (GMP).
Требования:
-высшее профильное образование (биотехнологическое, технологическое, химическое, фармацевтическое);
-знание процессов и аппаратов фармацевтического производства;
-знание химических и химико-физических процессов в производстве лекарственных препаратов;
-опыт работы в производстве и разработке лекарственных препаратов;
-опыт в управлении персоналом;
-знание требований GMP, соответствующих НД, регулирующих производство лекарственных препаратов.
Условия:
-полная занятость и трудоустройство согласно законодательству РБ;
-рабочее место находится в гп. Смиловичи. Доставка осуществляется от/до ст. метро "Могилевская" транспортом предприятия;
-режим работы 9:00-17:30, сб и вс выходной;
-заработная плата по результатам собеседования;
-медицинская страховка.
